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左乙拉西坦治疗脑瘫合并癫痫的临床效果-澳门凯发

时间:2022-10-28 08:20:05 浏览次数:


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【摘要】:目的:探讨左乙拉西坦治疗脑瘫合并癫痫的临床效果。方法:脑瘫合并癫痫患儿98例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各49例,对照组给予口服丙戊酸钠治疗,在此基础上治疗组加用左乙拉西坦治疗。结果:治疗后治疗组的总有效率为98.0%,对照组为79.6%,治疗组的总有效率明显高于对照组(p<0.05)。治疗组治疗期间的嗜睡、行为异常、感觉异常、胃肠道反应等不良反应发生情况明显少于对照组(p<0.05)。结论:左乙拉西坦辅助治疗脑瘫合并癫痫能有效提高治疗疗效,减少不良反应的发生,具有较好的临床应用前景。

【关键词】:左乙拉西坦;脑瘫;癫痫;不良反应

【中图分类号】r722.12 【文献标识码】b【文章编号】1004-4949(2015)03-0270-01

癫痫是一种常见的严重神经系统慢性疾病,癫痫可以通过多种方式导致严重的功能障碍[1]。脑瘫合并癫痫主要是指脑瘫后继发性癫痫发作,可在脑瘫后任意时间发生,发作较早可在脑瘫后不久便发作,而发作较晚者可在多年以后发作,给患儿身心带来严重的负面影响,也加剧了家庭与社会负担[2]。脑瘫合并癫痫治疗的主要目的就是控制癫痫发作,同时没有明显不良反应。左乙拉西坦(levetiracetam,lev)是一种新型抗癫痫药物,作为添加治疗或单药治疗均可降低癫痫发作,但是脑瘫合并癫痫的应用比较少[3]。本文具体探讨了左乙拉西坦治疗脑瘫合并癫痫的临床效果,现报告如下。

1资料与方法

1.1 研究对象

2012年2月到2014年1月选择在我院诊治的脑瘫合并癫痫患儿98例,纳入标准:符合脑瘫合并癫痫的诊断标准;发作频率≥1次/月;临床表现为全身抽搐、意识丧失、短暂性频发失神、喊叫、失语;经头部mri或ct检查可见低信号或者低密度灶;排除存在肝、肾功能等实验室指标异常或严重感染者。其中男60例,女38例;年龄最小2个月,最大14岁,平均年龄6.33±1.19岁;病程半个月到3年,平均为1.43±1.24年;脑瘫后发作时间半个月到12个月,平均为6.43±2.24个月。根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各49例,两组的年龄、性别、伤后发作时间、病程等经配对比较均无明显差异(p>0.05)。

1.2 治疗方法

对照组:给予每日口服丙戊酸钠20-30mg/kg,每日1-2次。

治疗组:在对照组治疗的基础上给予左乙拉西坦(比利时联合化工企业有限公司提供)治疗,起始治疗剂量是每次10mg/kg,每日2次,剂量可以增加至每次30 mg/kg,每日2次,2次/d。两组都治疗3个月。

1.3 观察指标

治愈:临床症状完全消失,癫痫发作减少100%,即无发作;显效:症状显著改善,癫痫发作频率减少≥75%;有效:症状有所好转,癫痫发作频率减少≥50%;无效:症状、癫痫发作频率及持续时间无明显变化甚至加重。

同时观察两组在治疗期间出现的不良反应情况。

1.4 统计方法

数据以spss19.0软件进行分析,结果数据的两两对比采用卡方检验,以p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1疗效对比

治疗后治疗组的总有效率为98.0%,对照组为79.6%,治疗组的总有效率明显高于对照组(p<0.05)。见表1。

表1:两组疗效比较(n)

组别例数显效有效无效总有效率治疗组49408148(98.0%)对照组4928111039(79.6%)p <0.052.2 不良反应对比

经过观察,治疗组治疗期间的嗜睡、行为异常、感觉异常、胃肠道反应等不良反应发生情况明显少于对照组(p<0.05)。见表2。

表2:两组不良反应情况对比(n)

组别例数嗜睡行为异常感觉异常胃肠道反应治疗组491012对照组493234p <0.053 讨论

脑瘫合并癫痫的发病机制目前尚未完全阐明,临床认为主要与脑瘫后神经细胞的结构以及功能受损、血液循环改变等有关[4]。脑瘫的发生可导致大量代谢产物蓄积,造成神经细胞周围缺血,最终发展成为慢性癫痫[5]。

目前临床上对癫痫主要采用抗癫药物治疗,其中约70%通过正规的抗癫药物治疗可获得满意疗效。口服用丙戊酸钠的应用比较多,也有一定的效果[6]。不过脑瘫合并癫痫的病程较长,需要长期用药,但注射用丙戊酸钠具有较多的不良反应。

左乙拉西是一种吡咯烷酮衍生物,其可以抑制海马ca1区锥体神经元高电压激活的n-型钙通道,间接增强中枢抑制作用。其也可以阻断大脑皮层gaba受体下调,不仅能控制杏仁核点燃大鼠惊厥发作,还可显著持久地缩短点燃后放电时间[7]。本文治疗后治疗组的总有效率为98.0%,对照组为79.6%,治疗组的总有效率明显高于对照组(p<0.05)。

不同的抗癫痫药物之间具有不同的作用机制,左乙拉西坦和传统抗癫痫药物联合使用,能够增强传统抗癫痫药物特别是丙戊酸钠的抗癫痫保护作用,降低不良反应的发生。并且左乙拉西坦的不良反应较少,多发生在加量期和用药初期,呈现出较好的耐受性[8]。本文治疗组治疗期间的嗜睡、行为异常、感觉异常、胃肠道反应等不良反应发生情况明显少于对照组(p<0.05)。

总之,左乙拉西坦辅助治疗脑瘫合并癫痫能有效提高治疗疗效,减少不良反应的发生,具有较好的临床应用前景。

参考文献

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[2] 石春林,刘前芳,刘琳.左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效与不良反应观察[j].中国处方药,2015,1(23):67-68.

[3] 谭启富.癫痫外科学[m].北京:人民卫生出版社,2006:538.

[4] miroslaw, janowski,przemyslaw, kunert . intravenous fluid administration may improve post-operative course of patients with chronic subdural hematoma: a retrospective study. . plos one, 2012,7(4):112-114.

[5] 杨诺, 王立哲, 马翠等. 左乙拉西坦治疗不随意运动型脑性瘫痪的临床研究[j]. 中国妇幼保健, 2011, 26:3259-3260.

[6] 李运良.左乙拉西坦联合氟桂利嗪预防顽固性偏头痛47例[j].中国药业,2015,1(22):80-81.

[7] 刘明刚,朱权,孙美珍等.血脑屏障通透性在外伤性癫痫大鼠中的作用机制研究[j].中西医结合心脑血管病杂志,2013,11(10):1244-1247.

[8] 李朝阳.肌阵挛失张力癫痫7例临床治疗分析[j].中西医结合心脑血管病杂志,2014,12(1):121-122.

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